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摘要:
目的:评估细胞穿透肽 CCL 融合蛋白构建的可能性。方法将 CCL6-PEP-6XHis 构建至 pABP 质粒,然后提取 pABP-CCL6-PEP 质粒进行人胚肾 HEK293细胞转染表达,以及 CCL6-PEP-6XHis 蛋白层析纯化和检测。结果成功构建并纯化细胞穿透肽 CCL 融合蛋白。将 CCL6-PEP-6XHis Tag 基因经 PCR 扩增、接入 T 载体、克隆、培养,并提取质粒进行测序鉴定,所得序列与目的基因一致。成功将 CCL6-PEP-6XHis 基因构建至哺乳动物细胞表达载体 pABP 中,经质粒提取和酶切鉴定,电泳结果显示,HindⅢ+ XbaⅠ切出约430 bp 的条带,符合预期,酶切鉴定正确。蛋白质印迹法(Western Blot)检测结果阳性,表明纯化得到的目标蛋白带有 hisx6标签。结论细胞穿透肽 CCL 融合蛋白能够人工构建,并通过真核细胞进行表达。
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内容分析
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文献信息
篇名 细胞穿透肽 CCL 融合蛋白的构建与表达
来源期刊 中国感染控制杂志 学科 医学
关键词 细胞穿透肽 CCL 基因表达 重组融合蛋白质
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 361-366
页数 6页 分类号 R3|Q2-33
字数 3501字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-9638.2016.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘勇 30 134 7.0 10.0
3 王仲霞 6 6 2.0 2.0
6 吴君 21 123 8.0 10.0
7 杨建业 15 50 4.0 6.0
8 安艳芳 8 127 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞穿透肽
CCL
基因表达
重组融合蛋白质
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国感染控制杂志
月刊
1671-9638
43-1390/R
16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-203
2002
chi
出版文献量(篇)
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29565
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