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摘要:
根据GenBank上公布的弓形虫RH株的P30基因(X14080)设计了3条特异性引物P1、P2和P3,建立了半巢式PCR检测体系,并将P1和P3的扩增产物克隆到pUCm-T载体上进行测序。结果表明,该体系能够扩增出约250bp的片段,P1和P3能扩增出约500bp的片段,克隆到pUCm-T载体上的504bp片段与P30基因(X14080)的序列同源性为99.8%。该PCR检测体系的特异性强,不能在健康猪血液、猪链球菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和猪圆环病毒DNA上扩增出条带;敏感性高,最低检测的DNA含量为18fg。
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文献信息
篇名 弓形虫半巢式PCR检测方法的建立
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 猪弓形虫病 P30基因 半巢式PCR 克隆
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 S852.7
字数 语种
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王素华 24 95 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪弓形虫病
P30基因
半巢式PCR
克隆
研究起点
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期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
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4417
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