基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用分子生物学实验手段针对陕西分离株的VP2基因进行原核表达。根据IBDV全基因序列中VP2的编码区设计一对引物,以IBDV陕西分离株的cDNA作为模板,采用PCR方法扩增出VP2基因,构建重组质粒。利用PCR方法能够扩增出大小为1500bp的目的片段,酶切鉴定后做SDS-PAGE电泳明显观察到有一条60ku的蛋白条带。表明VP2基因获得表达。该研究为进一步研究IBDV陕西分离株氨基酸序列变化及抗VP2的单克隆抗体的制备提供了技术支持。
推荐文章
鸡传染性囊病病毒青岛分离株VP2基因的克隆及序列分析
IBDV-QD分离株
鸡传染性囊病病毒
VP2基因
序列分析
传染性法氏囊病病毒新型变异株VP2蛋白原核表达及免疫效果评价
传染性法氏囊病病毒(IBDV)
新型变异株
VP2蛋白
亚单位疫苗
免疫效果
传染性法氏囊病病毒VP2基因在转基因烟草中的初步表达
传染性法氏囊病病毒
VP2基因
转基因烟草
表达
鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白在大肠杆菌细胞周质中的表达
IBDVVP2蛋白
大肠杆菌
周质空间
可溶性表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒陕西分离株VP2基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 西安职业技术学院学报 学科 生物学
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 表达
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 Q78
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彦明 西北农林科技大学动物科技学院 256 1530 16.0 24.0
2 杨蒙 西安职业技术学院生物工程系 16 29 2.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性法氏囊病病毒
VP2基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西安职业技术学院学报
季刊
西安市雁塔区鱼斗路251号
出版文献量(篇)
750
总下载数(次)
6
总被引数(次)
0
论文1v1指导