GmAGL15基因启动子的克隆及序列分析

• 作者: 喻德跃 汪潇淋 王慧 郭伟
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 GmAGL15 启动子 电子克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 727-731
• 页数: 5页
• 分类号: S565.1
• 字数: 3122字
• 语种: 中文

摘要

为探明大豆CanAGL15基因的表达调控规律,应用电子克隆技术从大豆基因组中克隆了CanAGL15 1000 bp的启动子序列,用PLACE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的一般结构,如TATA-BOX、CAAT-BOX.另外还含有一些顺式作用元件,如调控GmAGL15的组织特异的和特定发育阶段的表达,对胁迫的应答,对光的响应,以及反馈调节,推测大豆GmAGL15基因表达有相应组织特异性,可能受蔗糖、生长素和乙烯等的调控.用FootPrinter和PLACE在线工具对大豆与拟南芥等其他4种植物的同源基因启动子的顺式元件进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了CanAGL15基因表达调控的精确性或多样性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻德跃	南京农业大学国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室	37	481	13.0	20.0
2	王慧	南京农业大学国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室	11	170	4.0	11.0
3	郭伟	南京农业大学国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室	3	20	3.0	3.0
4	汪潇淋	南京农业大学国家大豆改良中心作物遗传与种质创新国家重点实验室	1	4	1.0	1.0