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摘要:
应用PCR方法从产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)中扩增出不含信号肽序列的F5菌毛抗原基因片段,克隆测序后将其连接到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,转化工程菌BL21,经IPTG诱导表达.经SDS-PAGE和Western Blot分析,重组蛋白在BL21中得到表达并与F5菌毛单因子血清发生明显反应.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 产肠毒素大肠杆菌F5菌毛基因的克隆与表达
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 F5菌毛 基因克隆 蛋白表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 动物医学
研究方向 页码范围 98-101
页数 4页 分类号 S852.61+2|Q785
字数 2525字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2008.06.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单安山 东北农业大学动物科学技术学院 373 4210 32.0 45.0
2 师东方 东北农业大学动物医学学院 56 299 9.0 14.0
3 付海兵 东北农业大学动物医学学院 3 26 3.0 3.0
4 丁琳 东北农业大学动物医学学院 5 27 3.0 5.0
5 于迪 东北农业大学动物医学学院 2 10 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
产肠毒素性大肠杆菌
F5菌毛
基因克隆
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
总下载数(次)
9
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