纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 凌均建 杨汝德 梁世中 罗立新 黄志立
• 来源期刊: 广东医科大学学报
• 关键词: 纳豆激酶基因 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 265-267,276
• 页数: 1页
• 分类号: R392.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4057.2000.04.002

摘要

利用PCR方法以分泌纳豆激酶的纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到质粒载体PUC19上，筛选重组子，通过限制性内切酶和PCR技术分析初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达，凝块溶解时间法（CLT）测出表达产物具有溶解血栓活性。在确定了最佳培养时间与诱导时间后，SDS-PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型，蛋白表达量占菌体蛋白的12%左右。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁世中	华南理工大学食品与生物工程学院	242	3826	29.0	48.0
2	罗立新	华南理工大学食品与生物工程学院	75	847	17.0	25.0
3	杨汝德	华南理工大学食品与生物工程学院	94	1230	20.0	31.0
4	黄志立	华南理工大学食品与生物工程学院	8	198	7.0	8.0
5	凌均建	华南理工大学食品与生物工程学院	6	115	6.0	6.0