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摘要:
通过PCR方法扩增纳豆激酶成熟肽和纳豆激酶酶原(proNK)基因片段,并分别克隆到表达载体pET28a上,构建与His标签融合表达的重组表达质粒pET28a-NK和pET28a-proNK,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和纤维蛋白平板检测目的蛋白的表达及表达产物的纤溶活性.结果表明,纳豆激酶成熟肽基因在大肠杆菌中的表达产物以包涵体形式存在,表达产物没有纤溶活性;纳豆激酶酶原基因在大肠杆菌中的表达产物能自我剪切,形成有纤溶活性的纳豆激酶,但同时对宿主细胞有降解毒性.
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文献信息
篇名 纤溶活性重组纳豆激酶在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 纳豆激酶 纤溶活性 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 52-56
页数 5页 分类号 TS2
字数 3883字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2007.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈钧 江苏大学生环学院制药工程系 157 2651 28.0 41.0
2 王文兵 江苏大学生环学院制药工程系 108 565 12.0 19.0
3 王萍 江西农业大学动物科学技术学院 74 444 14.0 17.0
4 曾黎平 江西农业大学动物科学技术学院 2 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
纳豆激酶
纤溶活性
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
6381
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14
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