纳豆激酶的克隆及在大肠杆菌中的表达

• 作者: 刘芬 张诚 曾小军 李敏 李文婧 罗武 陈时建 陈柳萌
• 来源期刊: 江西农业学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 纳豆激酶基因 克隆 表达 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 生物技术·气象科学
• 页码范围: 144-146
• 页数: 3页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 2633字
• 语种: 中文

摘要

该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因(pro-NK),通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先转入到大肠杆菌DH5α中进行筛选与验证,再将阳性克隆子转化到宿主菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行纳豆激酶蛋白的表达研究.SDS-PAGE电泳分析结果表明,纳豆激酶蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李敏	南昌大学科学技术学院	103	495	11.0	19.0
2	曾小军	江西省农业科学院农业信息研究所	19	114	6.0	10.0
3	陈柳萌	江西省农业科学院农业微生物研究所	24	123	8.0	10.0
4	张诚	江西省农业科学院农业微生物研究所	20	80	5.0	8.0
5	陈时建	南昌大学科学技术学院	5	35	1.0	5.0
6	李文婧	南昌大学科学技术学院	1	1	1.0	1.0
7	罗武	南昌大学科学技术学院	1	1	1.0	1.0