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纳豆激酶基因重组质粒在大肠杆菌与毕赤酵母中的稳定性
纳豆激酶基因重组质粒在大肠杆菌与毕赤酵母中的稳定性
作者:
杨汝德
梁世中
罗立新
黄志立
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
纳豆激酶基因
克隆
大肠杆菌
毕赤酵母
稳定性
摘要:
利用PCR方法以纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因片段,分别克隆到原核表达载体pBV220与真核表达载体pPICZαA上,转化大肠杆菌HB101与毕赤酵母GS115,筛选重组子,通过限制性内切酶、PCR分析及序列测定,确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因,对重组大肠杆菌与毕赤酵母中外源基因的稳定性进行研究比较,结果表明外源基因的插入对宿主菌的生长没有太大影响,重组质粒在E.coli HB101中具有良好的分离稳定性,而结构稳定性较差,而外源基因在毕赤酵母GS115中很稳定.
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内切葡聚糖酶
大肠杆菌
毕赤酵母
表达
酶学性质
纳豆激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
纳豆激酶基因
基因克隆
基因表达
凡纳滨对虾抗菌肽crunstinA在毕赤酵母菌中的表达
凡纳滨对虾
抗菌肽
毕赤酵母菌
真核表达
内容分析
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
纳豆激酶基因重组质粒在大肠杆菌与毕赤酵母中的稳定性
来源期刊
广东药学院学报
学科
生物学
关键词
纳豆激酶基因
克隆
大肠杆菌
毕赤酵母
稳定性
年,卷(期)
2001,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
254-256,259
页数
4页
分类号
Q786
字数
3658字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-8783.2001.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
梁世中
华南理工大学食品与生物工程学院
242
3826
29.0
48.0
2
罗立新
华南理工大学食品与生物工程学院
75
847
17.0
25.0
3
杨汝德
华南理工大学食品与生物工程学院
94
1230
20.0
31.0
4
黄志立
华南理工大学食品与生物工程学院
8
198
7.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
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共引文献
(18)
参考文献
(3)
节点文献
引证文献
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同被引文献
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1987(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(3)
二级引证文献(1)
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引证文献(4)
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引证文献(1)
二级引证文献(2)
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引证文献(4)
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引证文献(4)
二级引证文献(11)
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引证文献(2)
二级引证文献(17)
2010(10)
引证文献(2)
二级引证文献(8)
2011(15)
引证文献(4)
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2012(17)
引证文献(1)
二级引证文献(16)
2013(16)
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研究主题发展历程
节点文献
纳豆激酶基因
克隆
大肠杆菌
毕赤酵母
稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
主办单位:
广东药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-8783
CN:
44-1733/R
开本:
大16开
出版地:
广州市大学城外环东路280号
邮发代号:
46-148
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
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