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摘要:
利用PCR方法以纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因片段,分别克隆到原核表达载体pBV220与真核表达载体pPICZαA上,转化大肠杆菌HB101与毕赤酵母GS115,筛选重组子,通过限制性内切酶、PCR分析及序列测定,确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因,对重组大肠杆菌与毕赤酵母中外源基因的稳定性进行研究比较,结果表明外源基因的插入对宿主菌的生长没有太大影响,重组质粒在E.coli HB101中具有良好的分离稳定性,而结构稳定性较差,而外源基因在毕赤酵母GS115中很稳定.
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文献信息
篇名 纳豆激酶基因重组质粒在大肠杆菌与毕赤酵母中的稳定性
来源期刊 广东药学院学报 学科 生物学
关键词 纳豆激酶基因 克隆 大肠杆菌 毕赤酵母 稳定性
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 254-256,259
页数 4页 分类号 Q786
字数 3658字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2001.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁世中 华南理工大学食品与生物工程学院 242 3826 29.0 48.0
2 罗立新 华南理工大学食品与生物工程学院 75 847 17.0 25.0
3 杨汝德 华南理工大学食品与生物工程学院 94 1230 20.0 31.0
4 黄志立 华南理工大学食品与生物工程学院 8 198 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
纳豆激酶基因
克隆
大肠杆菌
毕赤酵母
稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
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