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摘要:
根据NCBI中的木糖还原酶基因序列设计引物,利用高保真聚合酶克隆树干毕赤酵母木糖还原酶基因,加A后克隆到质粒pGM-T中,测序验证.然后将目的基因克隆到舍有强启动子的穿梭表达载体p424GPD中,构建含有XYL1基因的重组质粒p424GPD-XYL1.将p424GPD-XYL1转化到大肠杆菌中,提取总蛋白,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析.酶活测定确定木糖还原酶基因XYL1在大肠杆菌中得到活性表达,表明表达载体构建成功.表达载体的成功构建为后续构建重组酿酒酵母利用木糖发酵奠定基础.
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木糖还原酶
克隆
序列分析
木糖发酵酵母Pichia stipitis木糖还原酶基因XYL1在酿酒酵母中的表达
树干毕赤氏酵母
木糖还原酶
酿酒酵母
基因表达
木糖还原酶基因在大肠杆菌中活性表达
木糖还原酶
乳糖诱导
聚合酶链式反应
大肠杆菌
活性表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 树干毕赤酵母木糖还原酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 树干毕赤酵母 木糖还原酶基因 穿梭载体 酿酒酵母 乙醇
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 171-175
页数 分类号 Q78
字数 3607字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈介南 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 51 499 13.0 19.0
2 何钢 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 65 568 14.0 20.0
3 张伟涛 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 15 147 7.0 12.0
4 麻慧明 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
树干毕赤酵母
木糖还原酶基因
穿梭载体
酿酒酵母
乙醇
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
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