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摘要:
通过PCR方法克隆得到树干毕赤氏酵母木糖还原酶(XR)基因XYL1.将该基因连入酵母表达载体pYX212的强启动子磷酸丙糖异构酶(TPI)启动子下,得到融合表达载体pYX-XYL1.通过电转化方法将pYX-XYL1转入酿酒酵母Saccharonmyces cerevisiae W303-1A中,酶活测定表明,在酿酒酵母中树干毕赤氏酵母木糖还原酶(XR)基因XYL1得到活性表达,2酿酒酵母转化子粗酶液中木糖还原酶活分别为0.89U/mg(蛋白)和0.83U/mg(蛋白),为供体菌的1.5倍多.与基因供体菌不同,木糖还原酶基因在酿酒酵母中表达不需木糖诱导,为组成型表达.树干毕赤氏酵母木糖还原酶(XR)基因XYL1的成功表达为后续的利用木糖的酿酒酵母菌株的构建奠定了基础.
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文献信息
篇名 木糖发酵酵母Pichia stipitis木糖还原酶基因XYL1在酿酒酵母中的表达
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 树干毕赤氏酵母 木糖还原酶 酿酒酵母 基因表达
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 TS26
字数 2575字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2003.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方慧英 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 95 670 12.0 22.0
2 诸葛健 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 150 1920 23.0 36.0
3 王正祥 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 120 1443 20.0 31.0
4 陈叶福 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 4 63 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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树干毕赤氏酵母
木糖还原酶
酿酒酵母
基因表达
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食品与发酵工业
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