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摘要:
目的:在大肠杆菌中重组表达Ⅱ型志贺样毒素B亚单位(Stx2B),并对其表达形式和受体结合活性进行分析. 方法:PCR方法从肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7中钓取Stx2B编码基因,利用基因克隆技术构建重组大肠杆菌pET-stx2B/BL21,IPTG诱导目的蛋白高效表达并对表达的包涵体进行变性和复性处理,离子交换层析纯化蛋白.通过SDS-PAGE变性和非变形蛋白电泳,分析重组Stx2B的表达形式,并利用Hela细胞结合模型,评价重组Stx2B与细胞受体的结合活性.结果:构建的重组大肠杆菌pET-stx2B/BL21能高效表达Stx2B,经变性、复性及离子交换层析操作,获得高纯度的目的蛋白.SDS-PAGE变性和非变形蛋白电泳分析显示,重组Stx2B以二聚体形式存在,单体之间通过二硫键相连.细胞结合试验显示,重组Stx2B与Hela细胞具有特异结合活性.结论:成功构建表达Stx2B的基因工程菌,Stx2B的受体结合活性不依赖于五聚体形式.
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文献信息
篇名 Ⅱ型志贺样毒素B亚单位的重组表达及其受体结合活性
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 Ⅱ型志贺样毒素B亚单位 重组表达 受体结合活性
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 23-27
页数 5页 分类号 Q786
字数 3445字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2008.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荫俊 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 50 131 6.0 9.0
2 王慧 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 48 107 5.0 8.0
3 史晶 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 12 26 3.0 4.0
4 蔡昆 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 5 8 2.0 2.0
5 包士中 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 7 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅱ型志贺样毒素B亚单位
重组表达
受体结合活性
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
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