志贺样毒素ⅡeA酶活性位点基因突变株的构建与表达

• 作者: 徐建生 成大荣 李俊宝 董国雄 陈雷
• 来源期刊: 扬州大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 大肠杆菌 PCR 志贺样毒素 Ⅱ型变异体型A亚单位 突变
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 页码范围: 61-64
• 页数: 4页
• 分类号: S852.61+2|Q786
• 字数: 2955字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4652.2004.04.014

摘要

利用重叠延伸PCR法对志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位(SLT-ⅡeA)基因进行修饰扩增, 将第167位编码Glu的密码子突变为Gln的密码子, 第170位编码Arg的密码子突变为编码Lys密码子, 并用质粒载体pGEX-6P-1在大肠杆菌BL21中进行融合表达, 在不改变其蛋白空间构象的同时降低其毒性. 重组SLT-ⅡeA突变株pGEX-Amu的大量表达为研究SLT-ⅡeA在体内的生物学特性提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈雷	扬州大学兽医学院	11	71	5.0	8.0
2	董国雄	扬州大学兽医学院	27	249	9.0	15.0
3	李俊宝	扬州大学兽医学院	26	240	9.0	15.0
4	徐建生	扬州大学兽医学院	68	560	13.0	19.0
5	成大荣	扬州大学兽医学院	93	628	13.0	19.0