含1,3,4-噻二唑的5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 何俊 张杰 郑开波
• 来源期刊: 华西药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 5-氟尿嘧啶衍生物 1,3,4-噻二唑 合成 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 528-530
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 3460字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-0103.2008.05.010

摘要

目的 制备低毒、高抗瘤活性的N<,1>-乙酰氨基-(5-烃基/芳基-1,3,4-噻二唑-2-基)-5-氟尿嘧啶衍生物.方法 以5-氟尿嘧啶为原料,在氢氧化钾的作用下与氯乙酸反应后,与合成的中间体2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑反应制得目标物,并评价其抗肿瘤活性.结果 和结论 合成了7个未见文献报道的目标物3 a～3 g,并用<'1>HNMR、HRMS、IR确认了结构;目标化合物3 d、3 f和3 g有较好的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张杰		323	2082	23.0	34.0
2	何俊	四川大学化学学院	33	163	8.0	11.0
3	郑开波	四川大学化学学院	2	11	2.0	2.0