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摘要:
采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆中华绒螯蟹(Edocheirsinensis)的Hsp70基因并进行序列分析.以中华绒螯蟹卵组织cDNA为模板,克隆测序后拼接得到一条长2 429 bp的cDNA序列,序列分析表明其覆盖了完整编码区,编码649个氨基酸.经antheprot分析发现2个Hsp70基因的签名序列:IFDLGGGTFDVSIL,IVLVGGSTRIPKIQK;Dnak特征基序DLGTF-S-V;非细胞器基序:RARFEEL;核定位信号标签:KKDPSESKRALRRL;胞质Hsp70特征基序GPTIEEVD.经BLASTn和BLASTx软件分析,该编码区核苷酸序列与凡纳滨对虾(Litopenaeus uannamei)、斑节对虾(Penaeus monodon)的相似性分别为85.30%和84.89%.根据核苷酸序列所推导出的Hsp70氨基酸序列,其与斑节对虾、罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的相似性分别为93.23%和93.40%.本研究克隆了中华绒螯蟹的Hsp70基因,为进一步深入研究锯缘青蟹的抗逆机理及其遗传改良奠定了基础.
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文献信息
篇名 克隆与序列分析中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)HSP70基因全长ORF的RACE
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 生物学
关键词 Hsp70基因 cDNA末端快速扩增 逆转录聚合酶链反应 中华绒螯蟹
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 516-521
页数 6页 分类号 Q915.819+.6
字数 3136字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9965.2008.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩博平 暨南大学水生生物研究所 192 4189 32.0 56.0
2 雷腊梅 暨南大学水生生物研究所 54 647 15.0 23.0
3 许忠能 暨南大学水生生物研究所 70 1391 22.0 35.0
4 李慕婵 暨南大学水生生物研究所 4 18 2.0 4.0
5 谢数涛 暨南大学水生生物研究所 33 328 10.0 16.0
6 袁嘉恩 暨南大学水生生物研究所 4 19 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
Hsp70基因
cDNA末端快速扩增
逆转录聚合酶链反应
中华绒螯蟹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18800
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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