中华绒螯蟹FAD6-b基因的全长克隆及原核表达分析

• 作者: 何杰 姚琴琴 常东 成永旭 施秋燕 杨志刚 杨青 王瑶 马明君
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 中华绒螯蟹 △6脂肪酸去饱和酶 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 页码范围: 24-35
• 分类号: Q785|S966.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11964/jfc.20150309791

摘要

根据已登录的中华绒螯蟹一种△6去饱和酶基因(Accession Number:JX946434)及菁夜蛾去饱和酶基因(Accession Number:K J622055.1)的保守区设计引物,通过逆转录PCR以及RACE技术克隆了中华绒螯蟹另一种△6去饱和酶基因FAD6-b的全长序列.经序列分析,中华绒螯蟹FAD6-b cDNA全长为2 310 bp,其中开放阅读框(ORF)为1 326 bp,共编码442个氨基酸(Accession Number:KP876058),理论分子量为50.86 ku,理论等电点为8.47,FAD6-b基因的氨基酸序列与已公布的一条中华绒螯蟹△6去饱和酶基因的一致性为76％.原核表达载体构建及其表达实验表明,中华绒螯蟹FAD6-b基因成功重组到原核表达载体pCold-TF DNA中,重组质粒pCold TF-fad6b在大肠杆菌BL21 (DE3)pLysS中进行表达,经SDS-PAGE电泳分析表明,IPTG诱导后的重组菌出现了单一的蛋白条带,且大小与预期(105.86 ku)一致,可溶性分析显示目的蛋白主要存在于蛋白上清液中.对重组蛋白进行纯化,蛋白纯化液经电泳检测后显示出特异性单一条带,进一步证明了pCold TF-fad6b的成功构建和表达.目的蛋白经Western-blotting检测,结果表明获得的重组蛋白与6×His抗体进行了特异性结合,显示出良好的免疫学活性.