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中华绒螯蟹Akt基因的cDNA克隆、序列分析及表达特征
中华绒螯蟹Akt基因的cDNA克隆、序列分析及表达特征
作者:
吴旭干
成永旭
焦传珍
田志环
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
中华绒螯蟹
Akt基因
基因克隆
肌肉生长
蜕壳
摘要:
为研究Akt基因在中华绒螯蟹蜕壳前后肌肉生长过程中的功能,应用RACE技术克隆得到编码中华绒螯蟹Akt(命名为EsAkt)的全长为2200 bp的cDNA序列,包括159 bp的5′非翻译区(5′-UTR)、496 bp的3′非翻译区(3′-UTR)和长度为1545 bp编码514个氨基酸的编码序列.蛋白质结构域分析显示EsAkt含有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的3个特征性保守结构域.多序列比对和系统发育分析显示,EsAkt与中国明对虾、凡纳滨对虾的Akt序列一致性都为0.889,在系统发育树中节肢动物Akt形成一个分支.应用荧光定量RT-PCR技术分析EsAkt在性成熟中华绒螯蟹各组织及幼体不同蜕壳时期不同部位肌肉组织中转录水平上表达量的变化.结果显示,EsAkt在性成熟个体的肝胰腺、眼柄、表皮、卵巢、精巢、心脏、螯足、鳃、三角膜等组织中均有表达,其中卵巢、眼柄和精巢中表达量较高,肝胰腺中表达量最低.在幼体不同蜕壳时期不同部位的肌肉中,EsAkt表达量变化不同,步行足肌肉组织中EsAkt mRNA无显著的统计学差异.腹部肌肉组织中EsAkt mRNA水平在蜕壳前晚期D3~D4期表达量显著高于蜕壳后A~B期和蜕皮间期C期.螯足肌肉在蜕壳前晚期D3~D4期急剧下调,蜕壳后A~B期开始表达量显著升高,直至蜕皮间期C期.研究表明,EsAkt在中华绒螯蟹蜕壳过程中不同部位肌肉组织中的表达量变化与蜕壳周期密切相关,说明EsAkt参与中华绒螯蟹蜕壳诱导的肌肉萎缩、生长及重建过程.
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基因
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表达
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文献信息
篇名
中华绒螯蟹Akt基因的cDNA克隆、序列分析及表达特征
来源期刊
水产学报
学科
农学
关键词
中华绒螯蟹
Akt基因
基因克隆
肌肉生长
蜕壳
年,卷(期)
2018,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
485-494
页数
10页
分类号
Q785|S966.16
字数
5509字
语种
中文
DOI
10.11964/jfc.20170110681
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
成永旭
上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室
75
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2
吴旭干
上海海洋大学农业部淡水水产种质资源重点实验室
65
396
10.0
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3
田志环
广东韶关学院英东生命科学学院
4
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焦传珍
广东韶关学院英东生命科学学院
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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节点文献
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Akt基因
基因克隆
肌肉生长
蜕壳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
主办单位:
中国水产学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-0615
CN:
31-1283/S
开本:
大16开
出版地:
上海市临港新城沪城环路999号
邮发代号:
4-297
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
总被引数(次)
60406
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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