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摘要:
通过RT-PCR,RACE等技术克隆得到中华绒螯蟹卵黄蛋白原的cDNA序列全长,其长度为7 921bp,软件分析后知其含有一个7 689 bp的开放阅读框,其5’和3’的非翻译区分别为28 bp和204 bp;预测该序列编码一个含2 562个氨基酸残基的蛋白质,和其它已知卵黄蛋白原序列的蟹类相比,理化性质、空间构型相似,且含有2个结构域:参与脂质转运的卵黄蛋白原N端结构域(Vitellogenin_N),以及血管性血友病因子(yon Willebrand factor)D型结构域(VWD).将其开放阅读框翻译为氨基酸序列后进行数据库对比(BLASTP),与其他已知的甲壳类卵黄蛋白原序列间存在33%~ 77%的相似性.研究亮点:参考4种已知的蟹类卵黄蛋白原(Vg)基因的cDNA序列设计简并引物,通过经典的RACE与RT-PCR技术首次克隆得到我国重要的经济蟹中华绒螯蟹卵黄蛋白原cDNA序列全长,并用软件在分子和蛋白水平上对5种蟹Vg结构、理化性质和功能加以预测、分析、比较,为进一步阐述它在中华绒螯蟹生长发育中的作用机理提供参考.
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文献信息
篇名 中华绒螯蟹卵黄蛋白原基因cDNA序列的克隆与结构分析
来源期刊 上海海洋大学学报 学科 农学
关键词 中华绒螯蟹 卵黄蛋白原 cDNA 克隆
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 水产生物技术
研究方向 页码范围 531-537
页数 分类号 S917.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡生力 上海海洋大学水产与生命学院 41 178 7.0 10.0
2 刘红 上海海洋大学水产与生命学院 33 142 7.0 9.0
3 邱凉 上海海洋大学水产与生命学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
中华绒螯蟹
卵黄蛋白原
cDNA
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海海洋大学学报
双月刊
1004-7271
31-2024/S
大16开
上海市军工路334号
4-604
1992
chi
出版文献量(篇)
2427
总下载数(次)
5
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