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摘要:
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中(15)发病风险的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查了454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布.采用非条件Logistic回归模型分析基因型、酗酒情况与缺血性脑卒中患病的关系.结果 与对照组相比,酗酒群体的DD基因型和D等位基因的频率显著性升高(P<0.05),患缺血性脑卒中的相对危险度分别为8.130和2.488;而携带有Ⅱ基因型的酗酒群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.389.相反,非酗酒IS患者的ACE基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比.均无显著性差异(P>0.10).结论 携带有D等位基因的酗酒群体容易患缺血性脑卒中,但携带有Ⅰ等位基因的酗酒群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与酗酒在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的关联
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 缺血性脑卒中 血管紧张素-1转换酶基因 遗传易感性 酗酒
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 900-902,919
页数 4页 分类号 R743
字数 2055字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚晓黎 中山大学附属第一医院神经科 97 603 11.0 19.0
2 苏全喜 广东药学院第一附属医院神经科 27 104 5.0 8.0
3 梁银杏 中山大学附属第一医院神经科 23 133 6.0 9.0
4 张为西 中山大学附属第一医院神经科 62 343 9.0 14.0
5 卢锡林 中山大学附属第一医院神经科 61 357 9.0 14.0
6 吴婉玲 中山大学附属第一医院神经科 32 258 8.0 15.0
7 莫照龙 9 21 3.0 3.0
8 李才明 26 168 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
缺血性脑卒中
血管紧张素-1转换酶基因
遗传易感性
酗酒
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
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21
总被引数(次)
32495
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