1株梅花鹿源狂犬病街毒株全基因组测序与分析

• 作者: 张立世 赵云蛟 郭利 钱爱东 黄莹
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: 狂犬病毒 全基因组 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 227-233
• 页数: 7页
• 分类号: R37319
• 字数: 3876字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-8721.2008.03.011

摘要

对1株梅花鹿源性狂犬病街毒株(DRV)进行全基因组克隆,对全长cDNA进行测序分析.RT-PCR扩增克隆覆盖全基因组9个重叠基因片段,基因组3'和5'末端采取3,-RACE和5'-RACE方法,9个重叠基因片段序列拼接得到DRV全基因组cDNA序列,共11 863个核苷酸.DRV毒株全基因组构成与其他狂犬病毒基因组构成相似,由5个编码区组成,基因起始位点和终止位点高度保守,在核蛋白和糖蛋白的重要抗原位点有个别氨基酸发生变异,对已完成全基因组测序的几个基因1型毒株分别进行了N、P、M、G、L基因核苷酸及氨基酸的同源性比较.与其他具有代表性的毒株进行N基因序列比较建立的系统进化树表明,DRV毒株属于基因1型,与中国人用疫苗株3aG同源性最高为94%,与分类位置未确定的北高加索毒株(WCBV)的同源性最低为71%.本研究结果可为狂犬病毒各项分子生物学研究提供理论参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱爱东	吉林农业大学动物科学技术学院	283	1216	15.0	21.0
2	赵云蛟	吉林农业大学动物科学技术学院	31	135	6.0	10.0
3	郭利	吉林农业大学动物科学技术学院	6	24	3.0	4.0
4	黄莹	吉林农业大学动物科学技术学院	5	15	2.0	3.0
5	张立世	吉林农业大学动物科学技术学院	29	57	5.0	6.0