桦木酮酸抑制PI3K/AKT通路体内抗肿瘤作用研究

• 作者: 凌莉莉 季宇彬 张秀娟 方桂珍 李秋实 韩磊
• 来源期刊: 哈尔滨商业大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 桦木酮酸 PI3K AKT Caspase-3,9
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 制药工程
• 页码范围: 261-264
• 页数: 4页
• 分类号: R285
• 字数: 3123字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0946.2008.03.002

摘要

采用免疫细胞化学法对H22细胞中的PI3K、AKT蛋白进行检测;分光光度法检测H22细胞中Caspase-3,9的活性对桦木酮酸通过抑制PI3K/AKT通路抗H22肝癌腹水瘤的机制进行初步研究.结果表明,桦木酮酸给药量为500 mg/(kg·d)和1 000 mg/(kg·d)时,对H22腹水瘤有显著的抑制作用;当桦木酮酸给药量为1 000 mg/(kg·d)时,PI3K和AKT蛋白的表达分别从56%和60%降到28%和31%;Caspase-3,9的活性在桦木酮酸给药量为500 mg/(kg·d)和1 000 mg/(kg·d)时,与空白组相比均有显著性差异.说明桦木酮酸可能通过抑制PI3K/AKT细胞存活通路抑制细胞增殖,并通过提高Caspase-3,9的活性促进细胞凋亡而起到抗肿瘤的作用.