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摘要:
以苦楝叶片提取的基因组DNA为材料,通过单因素多水平梯度试验,筛选DNA模板,Mg2+,Taq DNA聚合酶,dNTPs和随机引物的浓度及用量,建立苦楝RAPD技术分析体系.结果表明:当基因组DNA浓度为60 ng/μL,镁离子浓度为3.0 mmol/L,dNTP浓度为0.25 mmol/L,引物浓度为0.30 I.rmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1 U/20μL,反应体系总体积20μL时,出现可辨认的清晰谱带.其扩增程序为:94℃预变性2 min;然后38个循环(94 ℃变性30 s,37℃退火1 min,72℃延伸80 s);最后72℃延伸8 min,4℃保存.
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文献信息
篇名 苦楝RAPD反应体系的优化
来源期刊 西南林学院学报 学科 农学
关键词 苦楝 RAPD反应 体系优化
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 43-47
页数 5页 分类号 Q75|S792.33
字数 3946字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1914.2008.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑郁善 福建农林大学林学院 303 2600 26.0 39.0
2 陈礼光 福建农林大学林学院 136 1297 21.0 30.0
3 张志欣 福建农林大学林学院 5 67 4.0 5.0
4 陈羡德 福建农林大学林学院 12 172 8.0 12.0
5 陈珺 漳州师范学院生物系 9 41 4.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
苦楝
RAPD反应
体系优化
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南林业大学学报
双月刊
2095-1914
53-1218/S
云南昆明小坝白龙寺300号
chi
出版文献量(篇)
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