γ射线增强喉癌细胞hTERTp启动子活性研究

• 作者: 周云峰 周福祥 廖正凯 熊杰 谢丛华 鲍洁
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 学科: 医学
• 关键词: γ射线 放射耐受 hTERT启动子 喉癌 HRP/IAA
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 104-107
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 2708字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2008.02.002

摘要

目的 探讨γ射线对喉癌细胞中端粒酶逆转录酶基因启动子(hTERTp)活性的影响,以及通过射线增强hTERTp下游基因表达的可行性.方法 将含hTERTp的质粒转染细胞,采用报告基因评价启动子活性,通过RT-PCR和酶活性检测观察射线作用下hTERTp调控辣根过氧化物酶(HRP)的表达,克隆形成实验评价射线对phTERTp-HRP/IAA杀伤和放射增敏作用的影响.结果 在Hep-2细胞中,6 Gy γ射线照射后hTERTp活性是0 Gy照射后的2.96倍,在Hep-2R细胞中是1.60倍.质粒phTERTp-HRP转染Hep-2和Hep-2R细胞后,6 Gy照射组的HRP mRNA分别增高2.1和1.1倍,酶活性分别增高2.54和1.23倍.6 Gy联合吲哚乙酸(IAA)组Hep-2细胞的存活分数为1.3%,Hep-2R细胞的存活分数为3.5%,比对照组明显降低(F=234.280和F=357.148,P值均＜0.01).6 Gy联合IAA组与IAA组相比,放射增敏比SERSF2分别为1.52(Hep-2)和1.68(Hep-2R),存活曲线的参数α分别为0.416、0.099(Hep-2)和0.356、0.090(Hep-2R).结论 γ射线可以增强不同放射敏感性喉癌细胞hTERTp活性,增强下游基因表达.射线联合phTERTp-HRP/IAA对喉癌细胞具有更加明显的杀伤和放射增敏作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖正凯	汉大学肿瘤防治研究中心武汉大学中南医院放化疗科	1	0	0.0	0.0
2	周云峰	汉大学肿瘤防治研究中心武汉大学中南医院放化疗科	1	0	0.0	0.0
3	谢丛华	汉大学肿瘤防治研究中心武汉大学中南医院放化疗科	1	0	0.0	0.0
4	熊杰	汉大学肿瘤防治研究中心武汉大学中南医院放化疗科	1	0	0.0	0.0
5	鲍洁	汉大学肿瘤防治研究中心武汉大学中南医院放化疗科	1	0	0.0	0.0
6	周福祥	汉大学肿瘤防治研究中心武汉大学中南医院放化疗科	1	0	0.0	0.0