地红霉素肠溶颗粒在健康人体的生物利用度及药动学

• 作者: 丁劲松 周彦彬 张志华 田娟
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 地红霉素 红霉胺 高效液相色谱-质谱法 相对生物利用度
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3043字
• 语种: 中文

摘要

目的:建立正常人血浆中红霉胺HPLC-MS测定法,研究地红霉素两种肠溶制剂的人体生物利用度和药动学.方法:以克拉霉素为内标,血浆样品碱化后用乙酸乙酯萃取,经Thermo Hypersil-Hypurity C18柱(150 mm×2.1 mm,5 μm)分离,以MS检测器检测.采用二周期随机交叉试验设计,将18名健康男性志愿者随机等分成两组,分别单剂量口服0.5 g地红霉素肠溶颗粒剂(试验制剂T)或地红霉素肠溶片(参比制剂R).结果:红霉胺与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定.红霉胺浓度在3.1～736 μg/L范围内与峰面积比线性关系良好,最小可定量浓度为3.1 μg/L.回收率为97.0%～99.1%(n=5),日内RSD为4.0%～9.9%(n=5);日间RSD为4.4%～11.2%(n=15).T与R的Tmax分别为(2.6±0.7)h、(2.6±0.8)h;Cmax分别为(339.4±118.1)μg/L和(360.8±139.5)μg/L;AUC0→144分别为(3 225.0±986.5)μg·h/L和(3 188.2±1057.9)μg·h/L;T1/2分别为(44.7±3.5)h和(42.6±5.9)h.与参比制剂相比,试验制剂的相对生物利用度为(103.1±17.5)%.药动学参数经多因数方差分析显示周期间与制剂间差异均无统计学意义(P＞0.05),双单侧t检验表明接受T与R生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内.结论:T与R为生物等效制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁劲松	中南大学药学院	112	515	13.0	17.0
2	周彦彬	中南大学药学院	47	221	10.0	12.0
3	张志华		18	116	6.0	10.0
4	田娟	中南大学药学院	28	80	6.0	7.0