AsiaⅠ型口蹄疫病毒基因工程多肽疫苗的构建及其免疫原性分析

• 作者: 严维耀 刘明秋 焦晔 王加龙 郑兆鑫 韩姬
• 来源期刊: 复旦学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: FMDV AsiaⅠ型 抗原表位 重组多肽疫苗
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 页码范围: 553-560
• 页数: 8页
• 分类号: Q78
• 字数: 5873字
• 语种: 中文

摘要

为了构建AsiaⅠ型口蹄疫病毒多肽疫苗,用反转录PCR方法扩增VP1基因并测得该基因的核苷酸序列.将VP1(133AA～163AA)、VP2(1AA～33AA)抗原表位基因分别与β-半乳糖苷酶基因(简称LacZ')3′末端相连构建表达质粒LacZ'-VP1和LacZ'-VP2.化学合成VP1(133AA～163AA)-VP2(1AA～33AA)-VP1(133AA～163AA) 串联重复抗原表位DNA,然后分别连接在β-半乳糖苷酶基因和IgG重链恒定区基因的3′末端,构建两种重组表达质粒LacZ'-VP1(133AA～163AA)-VP2(1AA～33AA)-VP1(133AA～163AA)(命名为pT1)和IgG-VP1(133AA～163AA)-VP2(1AA～33AA)-VP1(133AA～163AA)(命名为pT2).通过Western blot、血清中和抗体效价测定、T细胞增殖反应及豚鼠抗病毒保护实验分析所构建疫苗的免疫原性及有效性.结果显示pT1、pT2表达的融合蛋白能够诱发豚鼠产生较高的中和抗体及刺激豚鼠T细胞增殖.pT1、pT2两种融合蛋白分别2次免疫豚鼠后,100%的豚鼠能抵抗100 ID50 AsiaⅠ型口蹄疫病毒攻击.pT2融合蛋白1次免疫豚鼠后70%的豚鼠能抵抗100 ID50 AsiaⅠ型口蹄疫病毒攻击.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩姬		1	0	0.0	0.0
2	王加龙		1	0	0.0	0.0
3	焦晔		1	0	0.0	0.0
4	刘明秋		3	19	2.0	3.0
5	严维耀		4	20	2.0	4.0
6	郑兆鑫		4	20	2.0	4.0