应用PCR技术从鼠伤寒沙门氏菌基因组DNA中克隆phoQ基因片段,构建原核表达pUC18重组质粒,测定序列(GenBank登录号为DQ787014),并转入鼠伤寒沙门氏菌,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,进行高效表达.对重组菌株、野生菌株进行毒力检测对比实验,通过口腔注入45日龄健康无菌KM小鼠,测定其半数致死量(LD50).结果发现:重组菌株与野生菌株的毒力存在显著差异,其半致死量分别为3.981×107cfu/ ml and 5.012×102cfu/ ml,PhoQ基因重组菌株的毒力远远低于非重组菌株.说明phoQ基因是调节鼠伤寒沙门氏菌致病机制中一个重要的调节因子.