超临界CO2流体技术制备纳豆激酶肠溶微丸的初探

• 作者: 宋后燕 肖菊香 莫炜 马晓文
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 超临界CO2流体 纳豆激酶 肠溶制剂 微丸
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 199-203
• 页数: 5页
• 分类号: Q819
• 字数: 3820字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8915.2008.03.010

摘要

以异丁烯酸-丙烯酸乙酯共聚物Eudragit L100-55为包衣材料,利用超临界CO2流体技术制备纳豆激酶口服肠溶包衣微丸,考察包衣效果,为纳豆激酶口服制剂的研究和开发提供实验依据.采用正交表考察各种因素对试验结果的影响;并按药典规定考察微丸在不同pH释放介质中的药物活性及释放行为.结果显示最适反应条件为:包衣材料和载药微丸质量比为1:2,反应压力和温度分别为20 MPa、35℃,增塑剂柠檬酸三乙酯及助溶剂乙醇均为10%(V/m),抗粘剂滑石粉虽对包衣反应稍有影响.但能显著改善微丸粘连问题.体外实验结果表明所制备的最佳状态肠溶微丸在人工胃酸(pH1.2)环境中2 h仅释放9.7%,并能保持近90%的活性状态;在pH6.8的模拟肠液释放介质中2 h内快速释放达75%.以超临界CO2流体技术制备的纳豆激酶口服肠溶包衣微丸,在人工胃酸环境中几乎不释药,可避免胃酸环境对纳豆激酶活性的破坏;在pH6.8的类肠液环境中药物释放快速而完全,有利于纳豆激酶在肠道中的吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋后燕	复旦大学分子医学教育部重点实验室	94	467	12.0	17.0
2	莫炜	复旦大学分子医学教育部重点实验室	22	92	6.0	9.0
3	马晓文	复旦大学分子医学教育部重点实验室	2	8	2.0	2.0
4	肖菊香	复旦大学分子医学教育部重点实验室	1	2	1.0	1.0