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摘要:
以猪瘟病毒全长基因组质粒为模板,PCR扩增出E2囊膜糖蛋白上A/D抗原区B细胞表位878aa~938 aa;PCR扩增片段连接到pET-32a(+)载体构建pET-AD原核表达质粒,将阳性质粒转化到BL21大肠埃希菌中诱导表达,以Ni-NTA亲和柱纯化,纯化后的蛋白进行Western blot鉴定.结果表明,重组质粒pET-AD在BL21大肠埃希菌中可以高效表达,表达的蛋白质经纯化后仍然有反应原性.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒E2蛋白抗原表位的表达与免疫活性研究
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 抗原表位 表达 免疫印迹
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 40-42
页数 3页 分类号 S852.651
字数 2113字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周斌 南京农业大学动物医学院 62 792 17.0 26.0
2 黎满香 湖南农业大学动物医学院 64 282 9.0 14.0
3 刘珂 湖南农业大学动物医学院 11 40 4.0 5.0
4 尹可 湖南农业大学动物医学院 3 11 2.0 3.0
5 黄杰 湖南农业大学动物医学院 9 31 4.0 5.0
6 卿泰安 湖南农业大学动物医学院 4 25 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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猪瘟病毒
抗原表位
表达
免疫印迹
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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