毛竹cab-PhE11基因的克隆与序列分析

• 作者: 刘颖丽 彭镇华 高志民
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: 毛竹 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 页码范围: 19-23
• 页数: 5页
• 分类号: S795.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1573.2008.05.005

摘要

采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从毛竹(Phyllstachys edulis)中分离了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA编码区全长,命名为cab-PhE11(GenBank登记号:EU327783).该基因全长1154 bp,编码区cDNA全长753 bp,编码250个氨基酸.生物信息学分析表明,在cab-PhE11编码的蛋白第62～239位包括典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,还包含1个N-糖基化位点、1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点、5个N-肉豆蔻酸化位点以及1个丙氮酸富集区.序列相似性分析结果表明,cab-PhE11编码的氨基酸序列与玉米、绿豆、拟南芥、烟草等的cab基因有较高的相似性,都在80%以上,该基因属于lhcb6类基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭镇华	中国林业科学研究院林业研究所	215	5170	37.0	60.0
2	高志民	国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室	76	679	15.0	21.0
3	刘颖丽	国际竹藤网络中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室	5	112	5.0	5.0