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摘要:
以表雄酮为起始原料,经过酯化、消除、溴代和环氧化等4步反应合成罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴5α-雄甾烷-17-酮.其结构经1H-NMR、IR、MS和元素分析确证,改进后总收率由文献的33.9%提高到55.9%.与文献报道的工艺相比,改进后的工艺更为经济、安全、简便、收率更高.
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罗库溴铵
三氟甲磺酸镱
(2β,3α,5α,16α,17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-3,17-二羟基-雄甾烷
药物合成
工艺改进
维库溴铵合成工艺中雄甾类中间体的NMR研究
NMR
归属
2D NMR
相对构型
维库溴铵中间体
简便高效合成15β,16β-亚甲基-雄甾-5-烯-3β-醇-17-酮
醋酸去氢表雄酮
IBX
15β
16β-亚甲基-雄甾烯-3β-醇酮
α
β-不饱和羰基甾体
中间体
神经肌肉阻滞剂罗库溴铵有关物质 D 的制备
神经肌肉阻滞剂
罗库溴铵
有关物质
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的合成工艺改进
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 工艺研究 甾体 药物中间体 罗库溴铵
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 61-63
页数 3页 分类号 R914
字数 2166字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0108.2008.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭佳 武汉大学药学院 46 99 6.0 8.0
2 李宗桃 武汉大学药学院 7 26 3.0 5.0
3 熊涛 武汉大学药学院 8 22 2.0 4.0
4 张永明 武汉大学药学院 3 13 2.0 3.0
5 贺贤然 武汉大学药学院 2 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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工艺研究
甾体
药物中间体
罗库溴铵
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
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