小麦胁迫相关基因W1的克隆及表达模式分析

• 作者: 倪志勇 刘丽 张瑞越 徐兆师 李连城 陈明 陈耀锋 马有志
• 来源期刊: 植物遗传资源学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 RT-PCR 克隆 诱导机制 非生物胁迫
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 分子遗传
• 页码范围: 423-427
• 页数: 5页
• 分类号: S5
• 字数: 3096字
• 语种: 中文

摘要

应用噬茵体原位杂交技术从干旱胁迫诱导的小麦cDNA文库中克隆到一个胁迫诱导的基因片段W1.W1全长cD-NA为901bp,其中,编码区长498bp,编码166个氨基酸.Southern杂交表明,W1是一个低拷贝基因.RT-PCR结果表明,W1受干旱、低温的诱导,但不受高盐的诱导.氨基酸序列分析发现W1有一个USP保守区(pfam00582).同源性分析发现W1与一个水稻胁迫诱导蛋白(NM_001061239)的同源性为83%,但该类蛋白的功能尚无报道.W1是小麦第1个被克隆的胁迫相关蛋白基因,该基因的克隆有助于阐明小麦的抗逆机制,并为今后培育抗逆性小麦品种提供候选基因.