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摘要:
目的 构建干扰素β启动刺激因子1(IPS-1)的300~444位氨基酸缺失突变体重组质粒,并初步鉴定.方法 通过重叠延伸PCR法获得缺失300~444位氨基酸的突变体△IPS-1,构建缺失突变体重组质粒pEF-BOS-FLAG-△IPS-1,并经XbaⅠ及claⅠ双酶切及测序鉴定.结果 双酶切缺失突变体重组质粒pEF-BOS-FLAG-△IPS-1后,琼脂糖凝胶电泳可见1 250 bp附近的片段.DNA测序结果做BLAST分析,显示重组质粒含有1 266 bp的目的 基因片段,读码框正确,无碱基错配和移码突变.结论 成功构建了缺失300~444位氨基酸的IPS-1基因重组真核表达载体pEF-BOS-FLAG-△IPS-1.
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篇名 IPS-1基因缺失突变体真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 IPS-1 缺失突变体 重叠延伸PCR
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 158-161
页数 4页 分类号 Q78
字数 2965字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2008.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖建华 南华大学病原生物学研究所 75 276 9.0 12.0
2 马安 南华大学病原生物学研究所 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
IPS-1
缺失突变体
重叠延伸PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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