细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析

• 作者: 丁剑冰 吕国栋 吾拉木·马木提 张海涛 曹春宝 朱明 温浩 贾海英 马海梅 马秀敏
• 来源期刊: 中国病原生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细粒棘球蚴 egG1Y162 cDNA 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 903-906
• 页数: 4页
• 分类号: R383.33
• 字数: 3403字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2008.12.008

摘要

目的 克隆细粒棘球蚴egG1Y162基因序列并进行蛋白序列对比分析. 方法 从细粒棘球蚴原头蚴提取mRNA,mRNA反转录为cDNA.设计特异引物,以cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建 PUCm-T/egG1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后进行序列分析. 结果 egG1Y162 cDNA为459 bp,编码153个氨基酸;同源性比较表明,egG1Y162 cDNA与emY162同源性为95%,与eg95的同源性为30.61%. 结论 成功克隆egG1Y162抗原基因,egG1Y162蛋白质氨基酸序列与emY162有很高的相似性,但同其他抗原蛋白质序列存在明显差异,所以egG1Y162是一种新的抗原基因.