迟缓爱德华菌溶血活化蛋白EHA的原核表达及生物学活性

• 作者: 成静 许化溪 高大庆
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 迟缓爱德华菌 溶血活化基因 溶血素 原核表达 蛋白纯化
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 237-239
• 页数: 3页
• 分类号: R378
• 字数: 2482字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.03.012

摘要

目的 研究迟缓爱德华菌(Et)溶血活化基因(eha)原核表达蛋白EHA的生物学特性.方法 构建重组载体pET28a+-eha,转入大肠埃希菌BL21,得到克隆子pEHA1.克隆子pEHA1超声破碎后离心, 上清用SDS-PAGE电泳分析.在不同条件下,IPTG诱导pEHA1菌表达EHA蛋白,该蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化后,检测其溶血活性及Vero细胞毒性.结果 测序结果表明,pET28a+-eha重组质粒的eha序列完全正确.SDS-PAGE电泳显示表达出一条17 kDa左右的条带.在30 ℃,IPTG浓度为0.5 mmol/L的情况下,克隆子pEHA1被诱导6 h产生的蛋白量最多.纯化的EHA蛋白无溶血活性及Vero细胞毒性.结论 eha基因不是溶血素结构基因,可能是一个调控基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许化溪	江苏大学医学技术学院	148	745	13.0	19.0
2	成静	江苏大学医学技术学院	29	57	4.0	4.0
3	高大庆	东南大学基础医学院	14	28	3.0	3.0