鲈鱼hepcidin原核表达及生物学活性测定

• 作者: 任萍 周晶晶 杨季芳 陈吉刚
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 鲈鱼 抗菌肽 克隆 表达 生物学活性
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 554-561
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 5570字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1035.2010.00554

摘要

采用RT-PCR方法扩增和克隆了鲈鱼hepcidin(LiFishep)的编码阅读框.该编码阅读框由261个核苷酸组成,编码南86个氨基酸组成的前体蛋白.遗传进化分析表明,LjFishep与条石鲷和河鲈hepcidin的亲缘关系最近.将去除LjFishep信号肽的编码序列克隆到原核表达载体pET-28a(+),实现了LjFishep在大肠杆菌的表达.可溶性分析表明表达蛋白大部分以包涵体形式存在,部分以可溶性形式存在,非变性电泳可见可溶性蛋白存在单体和多聚体组分.镍柱亲和层析法纯化的鲈鱼hepcidin重组表达蛋白(rLjFishep),利用AKTAFPLC(快速蛋白分离纯化系统)进行逐级分离,非变性电泳可见单一rLjFishep可溶性蛋白单体.体外生物学活性分析显爪可溶性RLjFishep蛋白单体具有抑制鲈鱼哈维氏弧菌繁殖的能力.这为进一步研究鲈鱼Hepcidin的生物学功能及临床应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨季芳	浙江万里学院生物与环境学院	54	319	12.0	14.0
2	陈吉刚	浙江万里学院生物与环境学院	34	283	11.0	15.0
3	任萍	浙江万里学院生物与环境学院	1	11	1.0	1.0
4	周晶晶	浙江万里学院生物与环境学院	1	11	1.0	1.0