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摘要:
为获得具有生物学活性的鸡胸腺肽β4、β15,根据大肠杆菌密码子偏爱性,设计合成鸡胸腺肽Tβ4、Tβ15基因片段,采用重叠PCR获得完整的Tβ4、Tβ15基因,将其连接到pET-28 a(+)载体上,转化至大肠杆菌BL21 (DE3)进行诱导表达,经SDS-PAGE鉴定,应用镍柱亲和层析纯化蛋白质,采用E玫瑰花环试验测定其生物学活性.结果显示,成功构建大肠杆菌表达载体pET28a-Tβ4和pET28a-Tβ15,目的蛋白在大肠杆菌中大量可溶性表达,蛋白质分子量大小均为6 kD,镍柱亲和层析获得了纯化的蛋白质.E玫瑰花环试验结果显示,重组Tβ4的活力为35.5%,Tβ15的活力为18.7%,均能够明显增强T淋巴细胞的活性.表明Tβ4和Tβ15基因得到成功表达和纯化,并具有良好的生物学活性.
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文献信息
篇名 鸡胸腺肽β4、β15基因的原核表达及其生物学活性测定
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 胸腺肽β4基因 胸腺肽β15基因 表达 纯化 E玫瑰花环试验
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 140-143
页数 4页 分类号 S852.4
字数 2995字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
胸腺肽β4基因
胸腺肽β15基因
表达
纯化
E玫瑰花环试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
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59835
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