枳PPF-1同源基因的克隆及分析

• 作者: 夏仁学 王大勇 罗海澜
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 枳 PtPPF-1 克隆 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 28-32
• 页数: 5页
• 分类号: Q789
• 字数: 4166字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4025.2008.01.006

摘要

以枳[Poncirus tri foliata(L.)Raf.]实生苗为材料,采用RT-PCR及RACE技术,获得了PPF-1(开花、衰老相关基因)同源基因的cDNA全长序列PtPPF-1,该cDNA全长1 493 bp,编码452个氨基酸,与豌豆PPF-1、拟南芥ALB3、水稻PPF-1及葡萄一未命名基因的氨基酸序列同源性较高,说明PPF-1基因在进化过程中可能变异较小.半定量RT-PCR分析表明PtPPF-1在叶片中表达量最高,顶芽和茎中相似,在根中未检测到,表明该基因功能与叶绿体有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏仁学	华中农业大学园艺林学学院	125	2221	28.0	38.0
2	王大勇	东南大学基础医学院遗传中心	34	288	10.0	15.0
3	罗海澜	华中农业大学园艺林学学院	1	2	1.0	1.0