16号染色体的新突变可以解释1％的孤独症病例

• 作者: 干岭(译)
• 来源期刊: 英国医学杂志：中文版(BMJ)
• 学科: 医学
• 关键词: 16号染色体异常 孤独症 病例 突变 科学家 微缺失
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 页码范围: 153-153
• 页数: 1页
• 分类号: R596.1

摘要

科学家们已经发现，16号染色体异常可以解释大约1％的孤独症病例。从美国（5／512）和冰岛（3／229）的孤独症病例来看，染色体16p11．2上有明显的微缺失，而且发生在同一染色体上的微重复也与孤独症有关。