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摘要:
目的 评估Y染色体单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)遗传标记的法医学应用价值.方法 用等位基因特异性PCR,限制性酶切和直接扩增法检测了161名中国四川汉族人Y染色体上10个SNPs位点M9,M15,M45,M89,M95,M122,M134,M145,M173和P25的多态性.结果 有8个位点发现遗传多态性,多态性频率0.988/0.012~0.752/0.248.个人识别能力0.094~0.373,累积个人识别能力为0.8308,M122和M134在中国四川汉族人群中的多态性最高.按照国际Y染色体学会的命名原则,10个位点命名了9种单倍组型,单倍组型频率1.2%~52.2%,其中75.2%的中国四川汉族人主要是K*(XO2a,O3,P),O3*(XO3e)和O3e 3种单倍组型.结论 该研究获得了中国四川汉族人群Y染色体的10个SNPs位点的多态性频率分布及其构建的9种单倍组型,为Y-SNPs做为法医遗传学个人识别和亲子鉴定的遗传标记奠定了基础.
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文献信息
篇名 中国四川汉族人群Y染色体单核苷酸多态性分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 Y染色体 单核苷酸多态性 单倍型
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 群体遗传学研究
研究方向 页码范围 352-355
页数 4页 分类号 R3
字数 3135字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴谨 四川大学华西基础医学与法医学院 27 128 7.0 9.0
2 王玉 成都体育学院运动医学院 35 144 7.0 9.0
3 李英碧 四川大学华西基础医学与法医学院 28 145 8.0 10.0
4 宋晓红 四川大学华西基础医学与法医学院 13 98 6.0 9.0
5 张海军 7 44 4.0 6.0
6 云力兵 四川大学华西基础医学与法医学院 1 5 1.0 1.0
7 高爽 四川大学华西基础医学与法医学院 2 9 2.0 2.0
8 彦静 四川大学华西基础医学与法医学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Y染色体
单核苷酸多态性
单倍型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导