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摘要:
目的:构建含人P21WAF1/CIP1基因启动子的表达载体pGL3- P21p.方法:以全血总RNA为模板,经RT-PCR扩增P21WAF1/CIP1基因启动子,并将其克隆到T-easy载体,测序分析,然后经酶切再克隆到pGL3-basic,构成重组真核表达载体pGL3- P21p.将pGL3- P21p转染到乳腺癌细胞株MCF7中,并检测细胞中荧光素酶的活性.结果:经测序、酶切等检测证实重组真核表达载体pGL3- P21p构建成功,荧光素酶活性检测显示P21WAF1/CIP1基因启动子对荧光酶基因表达起到了正调控作用.结论:P21WAF1/CIP1启动子荧光素酶真核表达载体的成功构建为进一步研究P21WAF1/CIP1基因启动子的表达调控奠定了基础.
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文献信息
篇名 人P21WAF1/CIP1启动子荧光素酶真核表达载体的构建
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 P21WAF1/CIP1 启动子 pGL3-basic 载体 荧光素酶
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 179-181
页数 3页 分类号 R737.2|Q782
字数 2089字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2008.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 申社林 19 59 4.0 7.0
2 李兵 18 70 4.0 8.0
3 郭靠山 18 58 5.0 7.0
4 李建广 9 74 4.0 8.0
5 李朝争 3 25 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
P21WAF1/CIP1
启动子
pGL3-basic 载体
荧光素酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
总被引数(次)
14465
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