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摘要:
根据已报道的CuPIP1基因序列设计特异引物,克隆甘草水通道蛋白GuPIP1基因cDNA序列,将该片段正向、反向分别插入植物表达载体pMBW330的CaMV 35S启动子和OCS终止子之间,构建了正义、反义表达载体.通过双酶切、FCR和DNA测序鉴定后,分别导入农杆菌EHA105中.
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文献信息
篇名 甘草水通道蛋白PIP1基因正义和反义表达载体的构建
来源期刊 内蒙古民族大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 甘草 水通道蛋白 GuPIP1 表达载体
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 642-646
页数 5页 分类号 Q78
字数 3220字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0185.2008.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄周英 泉州师范学院化学与生命科学学院 36 315 10.0 16.0
2 王芳 泉州师范学院化学与生命科学学院 39 156 7.0 10.0
3 董乐 泉州师范学院化学与生命科学学院 41 169 8.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甘草
水通道蛋白
GuPIP1
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古民族大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-0185
15-1220/N
大16开
内蒙古通辽市霍林河大街西536号
16-123
1979
chi
出版文献量(篇)
3837
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10
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12861
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