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摘要:
目的 对HLA新的等位基因HLA-DRB1*1610的分析.方法 采用商用DNA试剂盒抽提样本基因组DNA,利用HLA-DRB1组特异性引物PCR扩增先证者HLA-DRB1基因的第2外显子,PCR产物经割胶回收后进行测序分析.结果 先证者有两个HLA-DRB1等位基因,其中一个为HLA-DRB1*1202,另一个HLA-DRB1等位基因经BLAST验证为新的等位基因,新的等位基因序列已递交GenBank(DQ192647).与最接近的DRB1*160201等位基因序列相比,新的等位基因仅在第2外显子上有1个核苷酸不同,即第227位A→T,导致第47位氨基酸Tyr→Phe.结论 该等位基因为新的HLA-DRB1等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*1610.
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文献信息
篇名 HLA-DRB1新等位基因DRB1*1610的发现
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 HLA-DRB1 等位基因 测序
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 75-77
页数 3页 分类号 R3
字数 2324字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0254-5101.2008.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱发明 浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室 108 522 13.0 18.0
2 严力行 浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室 91 548 14.0 18.0
3 韩浙东 浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室 9 15 2.0 3.0
4 章伟 浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室 14 45 2.0 6.0
5 王炜 浙江省血液中心卫生部血液安全研究重点实验室 7 13 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HLA-DRB1
等位基因
测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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