呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在大菱鲆组织中的消除规律

• 作者: 冷凯良 刘艳萍 王志杰 王瑜 王群 翟毓秀 谭志军 邢丽红 郭萌萌
• 来源期刊: 中山大学学报(自然科学版)
• 学科: 地球科学
• 关键词: 大菱鲆 肌肉 肝脏 血液 氨基脲 3-氨基-2-噁唑烷基酮 消除规律
• 年，卷（期）: 2008,（Z1）
• 页码范围: 63-69
• 页数: 7页
• 分类号: X503.22
• 字数: 5878字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-6579.2008.Z1.014

摘要

分别采用呋喃西林或呋哺唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究了其代谢物氨基脲(Semi-carbazide,SEM)和3-氨基-2-噁唑烷基酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)在大菱鲆肌肉、肝脏和血液中的消除规律.结果表明,无论采用何种给药方式,呋喃西林和呋喃唑酮均能在大菱鲆组织中富集,并迅速代谢成SEM和AOZ.不同组织中,肝脏中SEM和AOZ的质量分数最高,其次为肌肉和血液;而同种组织则AOZ的质量分数远高于SEM,前者约为后者的10～30倍.而且两种给药方式下,SEM和AOZ在3种组织中都具有相似的消除规律:初始阶段均具有较高的消除速率,随后消除趋势趋于平缓,并在较长时间内维持一定质量分数,至实验结束时,3种组织中的SEM和AOZ质量分数都仍高于检出限.然而给药方式能够影响SEM和AOZ的富集质量分数及消除速率,如单药给药时SEM和AOZ在大菱鲆组织中的质量分数远高于共同给药下的质量分数,但消除半衰期(t1/2)却低于共同给药方式.结果表明硝基呋喃类药物的代谢物在大菱鲆组织中较难消除,具有较长的消除半衰期,应慎重将这类药物应用于大菱鲆疾病的治疗.