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摘要:
以旋毛虫感染猪血清为抗体探针,对旋毛虫3日龄成虫cDNA文库进行免疫筛选,将获得的阳性克隆进行测序,用分子生物学软件对所得cDNA序列进行了分析.序列分析结果显示,阳性克隆Zh68 cDNA全长为1 372 bp,含有1个1 287 bp的完整的开放阅读框架,编码由429个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为47.5 ku,等电点为8.45.SMART分析表明,1~18位氨基酸为信号肽序列,37~277位氨基酸为典型的丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶类结构域,其中His88、Asp142、Ser233为催化中心的3个主要氨基酸残基,78~80位氨基酸为N-糖基化位点(NCS),另外还有6个保守的Cys形成二硫键.BLASTn同源性分析表明,与其他生物丝氨酸蛋白酶的基因序列无明显的同源性,为1个新的cDNA分子.BLASTp蛋白质同源性分析表明,与丝氨酸蛋白酶的同源性为30%左右.Southern-blot杂交表明,此基因在旋毛虫基因组中属于多基因家族,具有基因多态性.cDNA的PCR结果表明,此基因在旋毛虫肌幼虫、新生幼虫及成虫期均有表达.
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文献信息
篇名 旋毛虫丝氨酸蛋白酶基因的克隆与分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 旋毛虫 丝氨酸蛋白酶基因 克隆
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 200-205
页数 6页 分类号 S852.731|Q785
字数 4476字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩文瑜 吉林大学人兽共患病研究所 159 1086 16.0 26.0
2 刘明远 吉林大学人兽共患病研究所 46 210 7.0 12.0
3 卢强 吉林大学人兽共患病研究所 19 75 4.0 8.0
4 付宝权 中国农业科学院兰州兽医研究所 22 29 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
旋毛虫
丝氨酸蛋白酶基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导