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摘要:
目的 建立检测狂犬病疫苗各工序产品中核蛋白抗原含量的双抗体夹心ELISA法.方法 以免抗狂犬病毒多抗为包被抗体.辣根过氧化物酶标记的抗狂犬病毒核蛋白单抗作为酶标记抗体,对狂犬病毒核蛋白抗原含量进行定量测定,并对该方法 进行初步验证.结果 此方法 线性相关系数大于0.97;最佳线性范围为0.000625~0.01 IU/ml,定量限度为0.000625IU/ml:准确性为102%~109%;变异系数(CV)为7.2%~9.4%;与小牛血清、牛血清清蛋白(BSA)、卵清蛋白(OVA)、流感疫苗纯化液、乙脑疫苗纯化液、甲肝疫苗纯化液等均无交叉反应.结论该方法 特异性强,灵敏度高,准确性、重复性和稳定性好.可用于狂犬病疫苗各工序产品中核蛋白抗原的定量检测.
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关键词云
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文献信息
篇名 狂犬病毒核蛋白抗原ELISA定量法的建立及初步验证
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 双抗体夹心 ELISA 核蛋白 方法验证
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 419-421
页数 3页 分类号 R733
字数 2602字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 桑建利 北京师范大学生命科学学院 43 386 9.0 18.0
2 韩素芳 北京师范大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
3 李军 3 1 1.0 1.0
4 高强 21 47 3.0 6.0
5 宋莉莉 6 11 1.0 3.0
6 于丹 9 26 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
双抗体夹心
ELISA
核蛋白
方法验证
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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