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摘要:
目的 制备抗真菌药氟曲马唑并改进工艺.方法 以邻氟苯甲酸为原料,经氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、缩合等反应制得目标化合物.结果 目标化合物的结构经IR、13CNMR、MS及元素分析确证.结论 所用方法的反应条件温和,原料易得,总收率为44.7%.
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文献信息
篇名 氟曲马唑合成工艺的改进
来源期刊 华西药学杂志 学科 医学
关键词 氟曲马唑 抗真菌药 合成
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 药品检验
研究方向 页码范围 318-319
页数 2页 分类号 R914
字数 1466字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0103.2008.03.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷英杰 天津理工大学化学化工学院 104 402 10.0 15.0
2 陈宝泉 天津理工大学化学化工学院 38 163 7.0 11.0
3 李彩文 天津理工大学化学化工学院 29 165 6.0 12.0
4 王志欣 天津理工大学化学化工学院 4 21 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氟曲马唑
抗真菌药
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西药学杂志
双月刊
1006-0103
51-1218/R
大16开
成都市武侯区人民南路3段17号
62-79
1986
chi
出版文献量(篇)
5593
总下载数(次)
19
总被引数(次)
39503
论文1v1指导