黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶基因的克隆与序列分析

• 作者: 周丽娜 杨迪 路福平 高艳玲
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 脯氨酸蛋白内肽酶 黑曲霉 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 123-127
• 页数: 5页
• 分类号: Q3
• 字数: 3088字
• 语种: 中文

摘要

以黑曲霉(A.niger)TCCC41013的总RNA作为模板,通过RT-PCR扩增出含自身信号肽的脯氨酸蛋白内肽酶基因,将其插入pUCm-T载体上,经PCR和酶切鉴定后进行测序并分析.所克隆的PEP基因全长为1 581bp,编码526个氨基酸残基,成熟肽为504个氨基酸残基.与GeneBank中已报道的A.niger CBS513.88的PEP序列同源性最高,达到99.75%.脯氨酸蛋白内肽酶是一种新型的丝氨酸蛋白酶,黑曲霉PEP与已克隆的其他菌种的PEP同源性不高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	路福平	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	42	314	10.0	14.0
2	周丽娜	齐齐哈尔大学生命科学与工程学院	11	40	3.0	5.0
3	杨迪	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	4	16	2.0	4.0
4	高艳玲	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	3	13	2.0	3.0