RNA干扰DJ-1基因抑制喉癌细胞的增殖

• 作者: 文卫平 祝小林 苏振忠 蒋爱云 雷文斌
• 来源期刊: 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 喉肿瘤 基因疗法 RNA干扰 RNA,小分子干扰
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 374-378
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4712字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-0860.2008.05.013

摘要

目的 探讨RNA干扰(RNAi)抑制喉癌Hep-2细胞DJ-1基因的表达及观察其细胞效应.方法 设计合成3对特异性针对人DJ-1基因的小干扰RNA(siRNA),脂质体法转染Hep-2细胞,实验分为4组:瞬时转染非特异性siRNA对照组及转染特异性siRNA 3组(siRNA1、siRNA2、siRNA3).采用RT-PCR检测DJ-1 mRNA,蛋白免疫印迹法检测DJ-1蛋白,流式细胞仪检测细胞凋亡及四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测特异性siRNA1组对Hep-2细胞效应.结果 本实验设计合成的3对特异性siRNA均不同程度地抑制DJ-1基因表达,其中特异性siRNA1组抑制效果最佳.M1Tr比色法结果显示特异性siRNAl组(终浓度50 nmo~L、100 nmolZL)对Hep-2细胞增殖具有抑制作用.流式细胞仪检测结果最示特异性siRNA1组能诱导Hep-2细胞凋亡,转染特异性siRNA1组凋亡率为(15.7±4.8)%,非特异性siRNA对照组凋亡率为(4.5±0.4)%,非特异性siRNA对照组与特异性siRNA1组凋亡率比较差异有统计学意义(t=4.736,P<0.01).结论 转染特异性siRNA组能有效抑制Hep-2细胞增殖,诱导Hep-2细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷文斌	中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院中山大学耳鼻咽喉科学研究所	29	140	6.0	10.0
2	苏振忠	中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院中山大学耳鼻咽喉科学研究所	59	395	11.0	16.0
3	文卫平	中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院中山大学耳鼻咽喉科学研究所	93	830	15.0	26.0
4	蒋爱云	中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院中山大学耳鼻咽喉科学研究所	16	103	6.0	9.0
5	祝小林	中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院中山大学耳鼻咽喉科学研究所	9	58	5.0	7.0