基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 分析载脂蛋白E基因(APOE)对RAW264.7细胞内的TLR信号通路的调节作用.方法 克隆鼠APOE基因并建立表达APOE的RAW264.7稳定细胞系,使用各种Toll样受体(Toll-llke receptors,TLR)配体进行刺激,用报告基因化学发光检测转录因子活性,流式细胞仪检测细胞表面免疫分子.结果 在LPS刺激下,APOE基因抑制NF-κB的活性(P<0.05),但对AP-1活性有促进作用(P0.05);在PolyI:C刺激下,APOE促进NF-κB和AP-1两者的活性(P0.05).在PGN刺激时,APOE明显上调B7-H1的表达,但对CD86、PD-1、CDllc及Gr-1的表达有抑制作用.结论 APOE基因可以调节TLR信号通路中NF-κB的活性,也可调节多个具有免疫调节功能的表面分子的表达,这样APOE可能具有免疫调节功能.
推荐文章
MRSA 对巨噬细胞系 RAW264.7自噬的影响
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
巨噬细胞
自噬
小鼠TLR3基因双敲除打靶载体构建及巨噬细胞RAW264.7TLR3-/-细胞系的建立
狂犬病毒
RAW264.7细胞
转录激活样效应因子核酸酶(TALEN)
Toll样受体3(TLR3)
基因敲除
RUNX3基因对RAW264.7巨噬细胞极化的调控作用
巨噬细胞
RAW264.7
RUNX3
巨噬细胞极化
基因沉默
RAW264.7细胞在体外分化成破骨细胞的研究
单核巨噬细胞系统
细胞分化
破骨细胞
核因子κB受体活化因子
酸性磷酸酶
巨细胞
小鼠
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 APOE对鼠RAW264.7细胞系内TLR信号通路的调节
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 APOE TLR 免疫调节 转录因子
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1015-1020
页数 6页 分类号 R392.11
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2008.10.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦国慧 南开大学医学院 9 20 3.0 4.0
2 杨荣存 南开大学医学院 25 54 4.0 5.0
3 俞银燕 南开大学医学院 5 7 2.0 2.0
4 曾彬 南开大学医学院 6 15 3.0 3.0
5 杨曙光 南开大学医学院 5 7 2.0 2.0
6 张圆 南开大学医学院 4 5 2.0 2.0
7 彭茜 南开大学医学院 2 6 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (9)
二级引证文献  (3)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
APOE
TLR
免疫调节
转录因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导