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摘要:
目的 验证罗氏COBAS E601电化学发光检测系统检测β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(ERR).方法 按照NCCLS EP6-A文件要求,对本实验室Roche公司COBAS E601电化学发光检测系统检测β-HCG进行AMR和CRR的验证实验.结果 β-HCG的功能灵敏度为0.117 mIU/ml;AMR在0.14~9763.0 mIU/ml;CRR在0.117~1 952 600 mIU/ml之间.结论 COBAS E601电化学发光检测系统测定β-HCG的AMR和CRR能满足临床要求,但各实验室不可盲目采信厂家提供的参数.
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文献信息
篇名 COBA E601电化学发光检测系统测定β-HCG的分析测量范围和临床可报告范围的验证
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 电化学发光仪 检测系统 功能灵敏度 分析测量范围 临床可报告范围
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 质量管理
研究方向 页码范围 384-385
页数 2页 分类号 R446.1
字数 1348字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邱方 2 9 1.0 2.0
2 张世忠 1 9 1.0 1.0
3 冯涛 1 9 1.0 1.0
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临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
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